通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い、実施します。

臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみを用いる研究や、余った検体のみを用いる研究は、国が定めた指針（『人を対象とする医学系研究に関する倫理指針』）に基づき、必ずしも対象となる患者さん全員の方から個別に、直接同意を得るとは限りませんが、研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を補償することが必要とされています。これを「オプトアウト」と言います。

当院でオプトアウトを行っている臨床研究は、以下のとおりです。研究への協力を希望されない場合は、以下の文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。